שוק ההון    

איתמר מדיקל קיבלה אישור FDA ל-WatchPAT300

גלעד גליק, מנכ"ל איתמר ; צילום: יח"צ

איתמר מדיקל מדווחת כי מינהל המזון והתרופות בארה"ב, ה-FDA , אישר את מכשיר ה-WatchPAT300, בהתוויה זהה להתוויה הקיימת למוצר ה-WatchPAT200U.

אישורו של מכשיר זה, מסבירים בחברה, הינו הראשון בסדרה של הגשות מתוכננות על בסיס פלטפורמה המיישמת טכנולוגיה חדשה המאפשרת העברת נתונים מהירה, שעון עם גוף קטן וקל, הפחתת עלויות ייצור וכן תשתיות ליכולות עתידיות כגון אפשרויות תקשורת אלחוטית.

אודות מוצר ה-TMWatchPAT – ה-WatchPAT הינו מוצר שפיתחה איתמר מדיקל והמשמש לאבחון הפרעות שינה. החדשנות של ה-WatchPAT היא במזעורו של המכשיר, נוחות למשתמש וביכולתו לספק אינפורמציה ואינדקסים נשימתיים, קצב לב, ארכיטקטורת שינה הכוללת אנליזה לקביעת שלבי שינה (שינה קלה ושינה עמוקה), שנת חלום, עוצמת נחירה ותנוחת גוף והחל מהשנה שעברה גם הבחנה בין דום נשימה חסימתי למרכזי.

איתמר דיווחה לאחרונה על עלייה של 20% בהכנסות הרבעוניות לכ-6 מיליון דולר במקביל לצמצום משמעותי בשורה התחתונה. החברה נערכת לרישום מניותיה בנאסד"ק (הרחבה כאן)