לאחר שבארצות הברית כבר שווקה התרופה ולאחר שהקופקסון 40 מ"ג אושרה כפטנט, עכשיו אג'ובי מאושרת גם באירופה
לאחר שמשרד הפטנטים האירופי אשרר פטנט המגן על הקופקסון במינון 40 מ"ג, עוד חדשות טובות לטבע: אושרה לשיווק התרופה המקורית החדשה אגו'בי, המיועדת לטיפול במיגרנה, ב-28 מדינות האיחוד האירופי וכן באיסלנד, נורבגיה וליכטנשטיין.
אג'ובי מיועדת למבוגרים שחווים לפחות 4 ימי מיגרנה בחודש. מדובר בנוגדן חד-שבטי Anti-CGRP לפי הודעת טבע, היא התרופה היחידה מסוגה (Anti-CGRP) שאושרה לשיווק, אשר מציעה אופציות מינון רבעוני וחודשי לטיפול מונע מיגרנה. בארה"ב, התרופה אושרה לשיווק לפני מספר חודשים. התרופה הגיעה לטבע כחלק מרכישת חברת Labrys ב-2014 – הרכישה הראשונה שהוביל המנכ"ל דאז, ארז ויגודמן. ב-2017 הציגה התרופה תוצאות חיוביות בניסויים קליניים, הן כטיפול במיגרנה כרונית והן במיגרנה ארעית.
ריצ'רד דניאל, סמנכ"ל בכיר, מנהל החטיבה המסחרית באירופה, מסר "למיגרנה יכולה להיות השפעה משמעותית על חיי היומיום של מטופלים, אשר חלקם סובלים מ-15 ימי כאב ראש בחודש. אנו מקווים כי אג'ובי תספק למטופלים ולאנשי מקצוע בתחום הבריאות באירופה טיפול מונע אשר מציע לחולים יותר ימים בלי מיגרנה, כמו גם גמישות רבה יותר בניהול מחלה בלתי צפויה זו.
"האישור של fremanezumab הוא גם צעד חשוב בהתמקדות שלנו בביופרמצבטיקה, הדור הבא של תרופות חדשניות, וזאת יחד עם מחויבותנו המתמשכת לפיתוח טיפולים להפרעות של מערכת העצבים המרכזית".