אופקו מדווחת על ירידה של 63% בהפסד הנקי לרבעון ל-6.2 מיליון דולר או 1 סנט למניה לעומת  הפסד נקי של 16.9 מיליון דולר או 3 סנט למניה ברבעון המקביל ב-2017. תחזיות האנליסטים עמדו על הפסד למניה של 0.7.

המשקיעי, שהופתעו לטובה, מעלים עכשיו את שער המנייה בכ-5%.

ההכנסות הסתכמו בכ-263.7 מיליון דולר לעומת הכנסות שלכ- 292.6 מיליון דולר ברבעון המקביל ב-2017.

הכנסות ממוצרים ברבעון כוללות הכנסות מ-RAYALDEE בסך של כ-4.8 מיליון דולר.

הכנסות משירותים הסתכמו בכ-216.1 מיליון דולר לעומת כ-233.9 מיליון דולר ברבעון המקביל ב 2017.

ברבעון השני של 2017 נכללו הכנסות חד פעמיות בסך 10 מיליון דולר בגין תשלום אבן דרך עבור VARUBI. הרבעון השני של 2018 כלל קיטון בהוצאות תמורה מותנית בסך 15.4 מיליון דולר.

אופקו מוסרת כי מספר המרשמים לתרופת ה-RAYALDEE גדל ברבעון השני של 2018 ב-467% בהשוואה לזה ברבעון השני של 2017 וב-36% בהשוואה לזה ברבעון הראשון של 2018. נכון ל-1 באוגוסט 2018  יותר מ-83% מהחולים הינם בעלי כיסוי ביטוחי ל-RAYALDEE.

כמו כן נמסר מאופקו, נרשם גידול של 10% בשימוש בבדיקת ה-4Kscore ברבעון השני של 2018 בהשוואה לזה ברבעון השני של 2017.

אופקו מדווחת גם על ההתפתחות בניסויים הקליניים ברבעון. אופקו מוסרת כי נמשך גיוס החולים לניסוי הקליני שלב 2b ב-SARM לטיפול בערמונית מוגדלת (BPH), הושלם גיוס 225 החולים לניסוי הקליני הגלובלי שלב 3 ב-Somatrogon (hGH-CTP) לטיפול במחסור בהורמון גדילה בילדים,  

נמשך גיוס החולים לניסוי הקליני היפני שלב 3 ב-Somatrogon לטיפול במחסור בהורמון גדילה בילדים, הושלם גיוס החולים לניסוי הקליני  שלב b2 ב-GLP1-Glucagon agonist לטיפול בסוכרת סוג 2 והשמנת יתר והוגש PMA ל-FDA עבור מערכת ה-Claros לבחינת רמות ה-PSA לאבחון סרטן הערמונית אצל הרופא.

ניסוי שלב 2 שצפוי להתחיל ברבעון השלישי הוא הרחבת ההתוויה של מוצר ה-RAYALDEE לחולי דיאליזה הסובלים מיתר פעילות שניוני של יותרת בלוטת התריס (secondary hyperparathyroidism). מתבצע בשותפות עם  Vifor Fresenius ו Japan Tobacco עבור חולי כליות שלב 5. הניסוי צפוי להתחיל ברבעון השלישי של 2018.

הניסוי השני הוא באנטגוניסט NK-1 לטיפול בגרד בחולי כליות שלב 5 תחת דיאליזה. החברה הגישה IND ל-FDA, וניסוי שלב 2a במינון יחיד מתחיל.