המשקיעים במניית טבע סברו שהאישור המיוחל לתרופה האתית של טבע לתופעת המיגרנה זה עניין של זמן קצר. אלא שבקרדיט סוויס מעריכים אחרת – "לא סביר שטבע תקבל אישור לשיווק התרופה המקורית שלה לטיפול במיגרנה בימים הקרובים" מעריכים האנליסטים של קרדיט סוויס. בד בבד, מורידים האנליסטים את ההמלצה למנית טבע מ"תשואת יתר" ל"ניטרלי", ומחיר היעד יורד מ-25 דולר ל-23 דולר.
המועד הקובע מבחינת רשות המזון והתרופות האמריקאית – ה-FDA בנוגע להחלטה בעניין התרופה Fremanezumab לטיפול במגרנה הוא אמנם 16 בספטמבר; ובטבע ממשיכים להאמין שהתרופה תאושר לשיווק במהלך החודש, ותושק מיד לאחר קבלת האישור. עם זאת, סבורים בקרדיט סוויס שהביקורים שערכו אנשי ה-FDA באתר הייצור של סלטריון, השותפה של טבע המייצרת עבורה את חומר הגלם לתרופה, לא הושלמו – דבר שהופך להערכתם את קבלת האישור בקרוב ללא סביר.
ונראה שלא פחות חשוב – עניין הציפיות מהתרופה. האנליסטים של קרדיט סוויס, טוענים כי הציפיות המסחריות מהתרופה גבוהות מדי, על רקע הדינמיקה בשוק. בקרדיט סוויס מעריכים שיחס הסיכוי/סיכון בהקשר של השקעה במניית טבע אינו אטרקטיבי, בהיעדר קטליזטורים נוספים למניה. הם מצפים מהנהלת טבע לפרט יותר בנוגע למנועי הצמיחה העתידיים של השנים הבאות, לפני שבבנק יחזרו להחזיק בעמדה חיובית כלפי המניה.
הורדת ההמלצה מגיעה אחרי תקופה של אופטימיות מצד קרדיט סוויס, ובכלל אחרי תקופה שבה חזרה טבע להלהיב חלק מהאנליסטים – לרבות האנליסטים של בית ההשקעות גולדמן זאקס (הרחבה כאן)